P2加入后要尽快（五分钟内）加入P3。P2加了两次，P3也得加两次，这样提取结果没有影响。质粒提取时，P1起着悬浮细菌的作用，PH值为中性，而P2起着裂解细菌的作用，为碱性，这一步...

1、大提质粒和小提质粒的基本原理是一样的，都是通过一定的方法（如加碱裂解）使在细菌内大量扩增的质粒释放出来，然后经过去蛋白去RNA等一系列步骤纯化DNA，最终将DNA提取出来。...

质粒DNA提取一般用沸水浴法和碱裂解法，现在一般都采用碱裂解法，并有试剂盒可用。它主要是将细胞内的环状质粒提取出来，一般需要用SDS裂解，RNA酶降解，然后过柱，再进行洗脱...

做细胞转染后仅六个小时，发现培养皿整个的非常浑浊，肉眼看有点像有白色沉淀，镜下已经看不到细胞，非常污浊，看不清楚。请教这是什么东西啊，我估计是我的质粒污染了，如何...