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国家药品监督管理局药品评价中心(什么是药品上岗证,有什么用?是全国通用的吗)

 2022-09-02 18:36  阅读 22

摘要:应为质量管理人员(质管员)、验收员、养护员(可兼职计量员)、销售员,共四人。 相关法规如下: 药品经营企业(批发企业与零售企业)依照《药品经营质量管理规范实施细则》

应为质量管理人员(质管员)、验收员、养护员(可兼职计量员)、销售员,共四人。

相关法规如下:
药品经营企业(批发企业与零售企业)依照《药品经营质量管理规范实施细则》
第十二条
药品批发和零售连锁企业

从事质量管理和检验工作的人员

,应具有药师(含药师、中药师)以上技术职称,或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。以上人员应经专业培训和省级

药品监督管理

部门考试合格后,

取得岗位合格证书方可上岗


从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗,不得为兼职人员。
第十三条
药品批发和零售连锁企业从事

药品验收、养护、计量和销售

工作的人员,应具有高中(含)以上的文化程度。以上人员应经岗位培训和地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格后,

取得岗位合格证书方可上岗




同时根据《药品批发企业GSP认证检查评定标准(试行)》
1402
企业从事

质量管理

工作的人员应经专业培训和省级药品监督管理部门考试合格,

取得岗位合格证后方可上岗


1502
企业从事

验收、养护、计量和销售

工作的人员应经岗位培训和地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格,

取得岗位合格证书后方可上岗



以及《药品零售企业GSP认证检查评定标准》
6501
企业从事

质量管理和验收

工作的人员以及营业员应经专业或岗位培训,并经地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格,

发给岗位合格证书后方可上岗


6502

国家有就业准入规定的岗位

,工作人员需通过职业技能鉴定

并取得职业资格证书后方可上岗

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