工作职责：负责医学部的医学方案撰写等事务性工作。填写国家药品监督管理局临床试验项目的注册表格。

总收集临床试验相关文献，撰写新药申报资料的文献综述。

负责临床试验数据的医学审核。

协助各中心研究者进行各中心伦理意见答复。撰写或更新临床试验招募广告、日志卡、知情同意书、试验相关的填表说明。

制定组长单位的伦理幻灯和启动会幻灯。制定门诊病历书写要点。工资待遇每个地区的不一样。